Zaznacz stronę

Płynna biopsja w VitMeUp we Wrocławiu: Dlaczego stawiamy na badanie Maintrac i wiedzę ekspertów takich jak prof. Monika Pizon?

najczestsze-objawy-spadku-testosteronu-i-hormonalna-terapia-zastepcza-testosteronem-trt

Płynna biopsja to termin, który rewolucjonizuje współczesną onkologię, budząc nadzieję pacjentów na skuteczniejszą walkę z chorobą. Choć na rynku dostępne są różne metody – od prostych testów genetycznych po zaawansowane panele – kluczem do sukcesu jest nie tylko wykonanie badania, ale głębokie zrozumienie biologii nowotworu. W VitMeUp we Wrocławiu łączymy nowoczesną diagnostykę z edukacją na najwyższym poziomie, opierając się na wiedzy światowej klasy ekspertów.

Dlaczego jeden „statyczny” wynik biopsji tkankowej to za mało? Jak odróżnić komórki żywe od martwych i dlaczego to właśnie żywe komórki (CTC) są kluczem do doboru spersonalizowanej terapii przeciwnowotworowej? W tym artykule wyjaśniamy różnice między popularnymi panelami genetycznymi a podejściem funkcjonalnym, które stosujemy w naszej placówce, oraz zapraszamy do zgłębienia tej wiedzy u źródła.

Co to jest płynna biopsja i dlaczego zmienia oblicze diagnostyki?

Płynna biopsja, stanowiąca przełom w diagnostyce nowotworów rewolucjonizuje podejście do leczenia, przesuwając ciężar z inwazyjnych zabiegów na precyzyjną analizę krwi. Tradycyjna onkologia często opiera się na wycinkach tkankowych pobranych miesiące wcześniej. Tymczasem nowotwór to dynamiczny przeciwnik. Zmiana paradygmatu polega na monitorowaniu choroby w czasie rzeczywistym.

W ramach płynna biopsja analizuje się dwa główne biomarkery:

  1. ctDNA (wolnokrążące DNA guza): Fragmenty materiału genetycznego z martwych komórek, służące jako marker masy guza.
  2. CTC (Krążące Komórki Nowotworowe): Żywe, nienaruszone komórki, które oderwały się od guza i krążą we krwi. To one odpowiadają za przerzuty.

Dla pacjenta oznacza to możliwość uzyskania kompleksowej wiedzy bez bólu. Diagnostyka nowotworów rewolucjonizuje dotychczasowe metody, ponieważ badanie krwi jest powtarzalne i małoinwazyjne, co pozwala na stałą kontrolę nad chorobą.

Na czym polega analiza wolnocyrkulującego DNA (ctDNA)?

Badanie polegające na analizie wolnocyrkulującego DNA opiera się na wykrywaniu fragmentów DNA, które nowotwór uwalnia do krwi w momencie śmierci swoich komórek. ctDNA jest doskonałym wskaźnikiem „masy guza” – im więcej nowotworu w organizmie, tym wyższy poziom ctDNA.

Współczesne technologie, takie jak sekwencjonowanie następnej generacji (NGS), umożliwiają identyfikację konkretnych mutacji (np. w genach EGFR czy KRAS) z wyizolowanego z osocza krwi materiału. Dzięki temu można wykrywać oporność na leczenie na poziomie genetycznym. Należy jednak pamiętać, że ctDNA to jedynie „ślad” po martwych komórkach – nie mówi nam, jak zachowują się te, które przeżyły i są groźne.

Płynna biopsja: Panel genetyczny a badanie funkcjonalne Maintrac

Na rynku diagnostycznym pacjenci mogą spotkać się z różnymi ofertami. Dostępna jest np. płynna biopsja – panel podstawowy, badająca kluczowe mutacje, czy bardzo szeroki panel kompleksowy 222 geny lub rozwiązania typu Neothetis płynna biopsja. Są to badania koncentrujące się na profilowaniu genomowym – szukają „celu” w genach nowotworu dla terapia celowana.

W VitMeUp we Wrocławiu idziemy o krok dalej. Choć identyfikacja mutacji w genach jest ważna, my stawiamy na funkcjonalność. Dlatego naszą metodą z wyboru jest Maintrac. W przeciwieństwie do paneli opartych wyłącznie na ctDNA, Maintrac analizuje żywe komórki nowotworowe. Dzięki wizualizacji opartej na zielonej fluorescencji możemy odróżnić żywe komórki od martwych, co pozwala uniknąć wyników fałszywie dodatnich i skupić się na realnym zagrożeniu.

Czy tradycyjna biopsja tkankowa wystarczy?

Tradycyjna biopsja tkankowa to wciąż złoty standard w pierwotnej diagnozie, ale ma swoje ograniczenia. Jest procedurą inwazyjnym, bolesną i nie zawsze możliwą do powtórzenia. Co gorsza, tkanka pobrana podczas operacji to tylko „statyczny obraz” choroby z przeszłości.

Płynna biopsja Maintrac umożliwia dynamiczne monitorowanie przebiegu choroby w czasie rzeczywistym, w przeciwieństwie do statycznego obrazu uzyskiwanego w tradycyjnej biopsji tkankowej. Próbka krwi pobierana regularnie pozwala śledzić, jak nowotwór ewoluuje. Jest to kluczowe przy określania stopnia zaawansowania choroby nowotworowej i ryzyka przerzutów, gdy dostęp do guza (np. w kościach czy mózgu) jest niemożliwy.

Jak monitorować skuteczność leczenia?

Zastosowanie płynnej biopsji w monitorowaniu leczenia to jedna z najmocniejszych stron metody Maintrac. Dzięki precyzyjnemu zliczaniu żywych komórek widzimy, czy terapia działa, zanim pokaże to tomografia.

Spadek liczby CTC: Oznacza, że leczenie jest skuteczne i niszczy komórki nowotworowe.

Wzrost liczby CTC: To sygnał alarmowy, często pojawiający się na wiele miesięcy przed nawrotem klinicznym.

Wykres V-kształtny: Sytuacja, gdy liczba komórek spada, a potem nagle rośnie w trakcie terapii, wskazuje na powstanie lekooporności.

Taki prosty pomiar dynamiki zmian daje lekarzowi i pacjentowi przewagę czasu, której nie zapewni samo badanie poziomu ctDNA we krwi.

Testy chemiowrażliwości i substancji naturalnych – personalizacja w VitMeUp we Wrocławiu

To aspekt, który wyróżnia naszą ofertę. Ponieważ Maintrac pracuje na żywym materiale, możemy wykonać testy chemiowrażliwości ex vivo (Chemosensitivity Testing). Jak to wygląda? Pobieramy krew i w warunkach laboratoryjnych poddajemy Twoje komórki nowotworowe działaniu różnych substancji. Sprawdzamy:

  • Czy chemioterapia (cytostatyki) faktycznie zabija Twoje komórki?
  • Czy substancje naturalne (np. witamina C, kurkumina, artesunat) są skuteczne w Twoim przypadku?

Dzięki temu spersonalizowana terapia przeciwnowotworowa przestaje być hasłem, a staje się faktem. Możemy dobierać terapię na podstawie realnej analizy oporności.

Ekspercka wiedza na wyciągnięcie ręki – Szkolenie z prof. Moniką Pizon

Sama diagnostyka to potężne narzędzie, ale jego skuteczność zależy od umiejętności interpretacji. Dlatego w VitMeUp nie tylko badamy, ale i edukujemy. Mamy zaszczyt zaprosić Was na wyjątkowe wydarzenie, podczas którego prof. Monika Pizon – międzynarodowy autorytet w dziedzinie płynnej biopsji – osobiście poprowadzi moduł poświęcony medycynie precyzyjnej.

Program modułu prof. Moniki Pizon został podzielony na dwa dni pełne praktycznej wiedzy, niedostępnej w standardowych podręcznikach:

Dzień 1: Fundamenty i Diagnostyka – Zrozumieć wroga

To dzień poświęcony biologii nowotworu i technologii, która pozwala go wykryć.

Mechanizmy rozsiewu: Dowiesz się, jak dokładnie komórki nowotworowe (CTC) uwalniają się z guza pierwotnego i jak udaje im się przetrwać w krwiobiegu.

Rola białka EpCAM: Poznasz charakterystykę komórek nabłonkowych i dowiesz się, dlaczego EpCAM jest kluczem do ich detekcji.

Maintrac vs ctDNA: Prof. Pizon omówi różnice między „żywą” biopsją a analizą fragmentów DNA. Zobaczysz, jak metody wizualizacji (zielona fluorescencja) pozwalają odróżnić żywe komórki od martwych, unikając błędów diagnostycznych.

Komórki macierzyste (CCSC): Zgłębisz temat najgroźniejszych komórek odpowiedzialnych za nawroty. Dowiesz się, czym jest koncepcja „tumorosfer” i jak wzrost sferoidów świadczy o agresywności nowotworu.

Dzień 2: Praktyka Kliniczna i Terapia – Wiedza, która ratuje życie

Drugi dzień skupia się na wykorzystaniu tej wiedzy w leczeniu pacjenta.

Interpretacja wyników: Nauczysz się analizować dynamikę procesu – kiedy spadek CTC oznacza sukces, a kiedy wzrost jest sygnałem alarmowym przedklinicznym nawrotem.

Testowanie wrażliwości: Poznasz procedury sprawdzania skuteczności cytostatyków i terapii naturalnych w warunkach in vitro przed ich podaniem pacjentowi.

Decyzje terapeutyczne: Zobaczysz na przykładach (np. tamoksyfen vs inhibitory aromatazy), kiedy należy rozważyć zmianę leczenia na podstawie wyników Maintrac i jak postępować w przypadku „cichej” wznowy, gdy badania obrazowe milczą.

To tylko część ogromnej dawki wiedzy!

Wykłady prof. Moniki Pizon to jeden z filarów naszego szkolenia MitoUp – Długowieczność. Nasz program gromadzi wybitnych prelegentów, którzy łączą kropki między onkologią, mitochondriami a holistycznym podejściem do zdrowia. Każdy z ekspertów wnosi unikalną perspektywę, tworząc kompletny obraz nowoczesnej medycyny precyzyjnej.

Nie przegap okazji, by uczyć się od najlepszych. Sprawdź pełny harmonogram, poznaj sylwetki wszystkich prelegentów i dołącz do nas, by zdobyć wiedzę, która zmienia perspektywę leczenia.

Zobacz pełny program szkolenia i listę prelegentów MitoUp

Jak lekarz może monitorować skuteczność wdrożonego leczenia?

Standardowa ocena skuteczności chemioterapii opiera się na badaniach obrazowych wykonywanych po kilku miesiącach. To podejście retrospektywne. W VitMeUp proponujemy monitorowanie leczenia w czasie rzeczywistym. Lekarz może sprawdzać odpowiedź pacjenta na leczenie, obserwując zmiany w liczbie CTC przed każdym cyklem chemioterapii, co pozwala na ocenę skuteczności leków.

  • Spadek liczby CTC – dobra odpowiedź, terapia działa.
    Wzrost liczby CTC – sygnał alarmowy, sugerujący oporność na leczenie nowotworu w każdym etapie terapii..

Dzięki temu onkolog może szybciej zweryfikować strategię leczenia. W przypadku braku skuteczności standardowej terapii, w Centrum Medycznym VitMeUp we Wrocławiu proponujemy alternatywne podejścia terapeutyczne. Wdrażamy terapie wspomagające, takie jak wlewy dożylne, które mogą wspierać organizm i poprawiać jakość życia.

Monitorowanie aktywności guza: Czy badanie wykrywa wznowę wcześniej niż radiologia?

Tak. Jednym z największych atutów metody dostępnej w VitMeUp jest zdolność do wyprzedzającego wykrywania nawrotu choroby. Wzrost liczby CTC może wyprzedzać kliniczne ujawnienie się przerzutów (widocznych w TK/MRI) nawet o 3 do 9 miesięcy – jest to tzw. „lead time”.

Ten czas jest bezcenny. Pozwala na wdrożenie interwencji, gdy masa guza jest minimalna. Długoterminowe monitorowanie w okresie remisji (co 3-6 miesięcy) zalecamy wszystkim naszym pacjentom jako element profilaktyki wtórnej, aby monitorować liczby krążących komórek nowotworowych..

Monitorowanie wrażliwości na leki w procesie nowotworowym: Dlaczego indywidualny dobór terapii jest kluczowy?

Każdy nowotwór jest inny. W ramach diagnostyki Maintrac w VitMeUp Wrocław oferujemy innowacyjne badanie chemowrażliwości. Ponieważ metoda ta izoluje żywe komórki, istnieje możliwość testowania ich reakcji na leki cytostatyczne oraz substancje naturalne (in vitro). Sprawdzamy, w jakim stopniu leczenie zabija komórki nowotworowe pacjenta. Testujemy również substancje stosowane w medycynie komplementarnej, takie jak witamina C, kurkumina czy resweratrolu. Dzięki temu możemy zaproponować pacjentowi celowane wlewy dożylne oparte na dowodach, a nie na zgadywaniu.

Najczęstsze pytania pacjentów (FAQ)

Poniżej przedstawiamy odpowiedzi na pytania, które najczęściej słyszymy od pacjentów w naszym gabinecie we Wrocławiu.

Q1: Czy badanie Maintrac może zastąpić biopsję guza lub badanie PET/CT?

Odp: Nie. Maintrac jest badaniem komplementarnym (uzupełniającym). Biopsja tkankowa pozostaje złotym standardem diagnozy pierwotnej. Maintrac wypełnia jednak lukę, monitorując chorobę mikroskopową i zmiany w czasie, które są niewidoczne w badaniach obrazowych.

Q2: Czy wlewy z witaminy C można brać w dniu chemioterapii?

Odp: Decyzja należy zawsze do lekarza prowadzącego. W VitMeUp zawsze przeprowadzamy dokładną kwalifikację. Zazwyczaj zaleca się odstęp czasowy (np. 24h), choć w przypadku niektórych leków jednoczesne podawanie może być korzystne. Zapraszamy do zapoznania się z naszą ofertą wlewów dożylnych, gdzie opisujemy szczegóły procedur.

Q3: Czy wynik testu lekowrażliwości daje 100% gwarancję?

Odp: Żaden test medyczny nie daje 100% gwarancji. Test in vitro pokazuje, czy lek potrafi zabić komórki nowotworowe pacjenta przy bezpośrednim kontakcie. Jeśli w teście lek działa, szansa na sukces kliniczny jest wysoka. Pozwala to na uniknięcie terapii, na które nowotwór jest ewidentnie oporny, oraz na wczesne rozpoczęcie leczenia alternatywnego. .

Q4: Jak szybko otrzymam wynik badania w VitMeUp Wrocław?

Odp: Czas oczekiwania wynosi zazwyczaj od 7 do 21 dni roboczych. Wynika to z faktu, że współpracujemy bezpośrednio z certyfikowanym laboratorium w Niemczech, gdzie odbywa się specjalistyczna analiza mikroskopowa.

Chętnie odpowiemy nawet na najtrudniejsze pytania!

Sprecyzuj dział, którego dotyczy zapytanie:

Cytowane prace

  1. Long-term monitoring with circulating tumor cells – stemtrac®,https://www.stemtrac.de/En/Applications/early-detection-of-new-tumor-activity/
  2. Prospective Monitoring of Circulating Epithelial Tumor Cells (CETC) Reveals Changes in Gene Expression during Adjuvant Radiotherapy of Breast Cancer Patients – MDPI, https://www.mdpi.com/1718-7729/28/5/302
  3. Current and potential use of MAINTRAC method for cancer diagnosis and prediction of metastasis | Request PDF – ResearchGate,https://www.researchgate.net/publication/274571791_Current_and_potential_use_of_MAINTRAC_method_for_cancer_diagnosis_and_prediction_of_metastasismaintrac, https://www.maintrac.de/en
  4. Maintrac and American circulating tumor cell (CTC) counting methods, like CellSearch, differ in their approaches to detecting an, https://mandolin-cow-yhx4.squarespace.com/s/E-126-German-Maintrac-vs-American-CTC-AI-analysis.pdf
  5. Comparing Sequential Steps For Detection Of Circulating Tumor Cells: More Specific Or Just Less Sensitive?https://laborpachmann.de/pdf/Publikation%20164.pdf
  6. The blood test for monitoring of tumor activity – maintrac, https://www.maintrac.de/en/applications
  7. Recent Advances in Methods for Circulating Tumor Cell Detection – MDPI,https://www.mdpi.com/1422-0067/24/4/3902
  8. Monitoring of circulating epithelial tumor cells using the Maintrac® method and its potential benefit for the treatment of patients with colorectal cancer – NIH, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8375047/
  9. Maintrac® – ResearchGate https://www.researchgate.net/profile/Katharina-Pachmann/post/Possibilities_and_prices_to_perform_CTC_marker/attachment/59d63b53c49f478072ea72b9/AS%3A273740749836288%401442276288104/download/150316-maintrac-CTC-staining-usage.compressed.pdf
  10. Monitoring the response of circulating epithelial tumor cells to adjuvant chemotherapy in breast cancer allows detection of patients at risk of early relapse – PubMed, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18323545/
  11. Screening for Circulating Tumour Cells Allows Early Detection of Cancer and Monitoring of Treatment Effectiveness: An Observational Study – PMC, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5697492/
  12. Influence of adjuvant radiotherapy on circulating epithelial tumor cells and circulating cancer stem cells in primary non-metastatic breast cancer – PMC – NIH, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC7811056/
  13. Information for Patients – maintrac,  https://www.maintrac.de/en/info-for-patients
  14. maintrac diagnostics – determination and characterisation of circulating epithelial tumour cells prior to, during, and after therapy – Genostics, http://www.genostics.com.au/s/Maintrac-Practitioner-Brochure-June-2019-lrst.pdf
  15. Testing of agents for their propable effectiveness – maintrac,

https://www.maintrac.de/en/applications/testing-of-medications

  1. Testing of agents for their propable effectiveness – stemtrac®,  https://stemtrac.de/En/Applications/testing-of-medications/
  2. High-dose intravenous vitamin C, a promising multi-targeting agent in the treatment of cancer – PubMed Central, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC8557029/
  3. Dose-dependent Effects of Vitamin C on Cancer Regulation: A Review, https://www.scientificarchives.com/article/dose-dependent-effects-of-vitamin-c-on-cancer-regulation-a-review
  4. High-Dose Vitamin C for Cancer Therapy – PMC – NIH,  https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9231292/
  5. Intravenous Vitamin C (PDQ®) – NCI – National Cancer Institute, https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/cam/hp/vitamin-c-pdq
  6. High-Dose Vitamin C in Advanced-Stage Cancer Patients – MDPI, https://www.mdpi.com/2072-6643/13/3/735
  7. Study Reveals Vitamin C Triggers Cancer Immune Response – Dana-Farber Cancer Institute, https://blog.dana-farber.org/insight/2025/04/vitamin-c-triggers-cancer-immune-response/
  8. High-dose ascorbic acid synergizes with anti-PD1 therapy in non-small cell lung cancer in vitro and in vivo models – Frontiers,  https://www.frontiersin.org/journals/immunology/articles/10.3389/fimmu.2024.1512605/full
  9. A Practical Narrative Review on the Role of Magnesium in Cancer Therapy – MDPI,  https://www.mdpi.com/2072-6643/17/14/2272
  10. Effects of magnesium concentration on the regulation of nutrition and inflammation in nutritional support for cancer patients – Oxford Academic, https://academic.oup.com/oncolo/article/30/9/oyaf211/8196822
  11. Magnesium is essential for the immune system, including in the fight against cancer,https://ecancer.org/en/news/21488-magnesium-is-essential-for-the-immune-system-including-in-the-fight-against-cancer
  12. Effects of selenium supplements on cancer prevention: meta-analysis of randomized controlled trials – PubMed, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22004275/
  13. Selenium Supplementation and Prostate Cancer Mortality | JNCI – Oxford Academic, https://academic.oup.com/jnci/article/107/1/dju360/901638
  14. Vitamin D and breast cancer: A systematic review and meta-analysis of observational studies – PMC – PubMed Central,  https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC6570818/
  15. Vitamin D intake, blood 25(OH)D levels, and breast cancer risk or mortality: a meta-analysis, https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC4037823/
  16. Nasze gabinety – Maintrac, https://maintrac.com.pl/nasze-gabinety/